Исследования

Исследования


Согласно новым исследованиям, мутации в гене FAM111B являются достаточно редкими у пациентов со склеродермией, и не связаны с развитием этой болезни. Это октрытие было представлено в исследовании «Мутации гена FAM111B, не связаны с системным склерозом», и было опубликовано в журнале Scientific Reports.

Симптом припухания пальцев кистей у больных с синдромом Рейно и антинуклеарными антителами признан важным ранним признаком системной склеродермии. Данные последнего исследования подтвердили верность новых критериев диагностики ранней системной склеродермии, предложенных Европейской Лигой по борьбе с ревматизмом (European League Against Rheumatism Scleroderma Trial and Research Group’s, EUSTAR’s).

Исследование EUSTAR показывает, что мужчины, на ранних стадиях заболевания, подвергаются большему риску более тяжелого и прогрессирующего системного склероза, чем женщины.
Исследование «Гендерные различия у пациентов раннего системного склероза: отчет из базы данных ELEAR Склеродермия и Исследовательской группы (EUSTAR)» было опубликовано в журнале «Клиническая и экспериментальная ревматология».


Несмотря на то, что появление рубцов является естественной частью процесса заживления организма, это может стать одной из основных причин развития опасных заболеваний и даже смерти.
Одним из примеров является легочный фиброз – заболевание, в процессе которого разрастается волокнистая соединительная ткань в легких. 

Ученые выяснили, что при помощи блокирования эстрогенов можно вылечить склеродермию.

В результате исследований выяснилось, что женский гормон влияет на ход лечения склеродермии - аутоиммунного заболевания, из-за которого в организме генерируется излишнее количество белка, в результате утолщается покров эпителия. Болезнь сильнее всего заметна на руках и ногах, но может также способствовать увеличение толщины стенок внутренних органов. Обычно склеродермия развивается у женщин, и наибольшую опасность для них несет в период менопаузы.

Развитие склеродермии может быть связано с наличием в организме больного не диагностированного злокачественного новообразования
Причины развития системной склеродермии, одного из наиболее тяжелых аутоиммунных заболеваний, до сих пор достоверно не установлены. Ученые

«Моя задача — создать в СПбГУ мировой центр изучения аутоиммунитета», — заявляет ученый.
ФОТО предоставлено СПбГУ

Профессор Шенфельд - единственный ученый, которому в 2016-м достался мегагрант Минобрнауки РФ в области клинической медицины. В Университете он создает лабораторию мозаики аутоиммунитета - будут изучать аутоиммунные и иммунопатологические заболевания.